Спінальная цягліцавая атрафія з'яўляецца генетычнай хваробай, якая дзівіць частка нервовай сістэмы, якая адказвае за кантроль скарачэнняў адвольных цягліц. Гэта адбываецца з-за адмірання нервовых клетак спіннога мозгу - мотанейронаў. Развіваецца захворванне ў розным узросце, і ў кожнай асобы працякае індывідуальна.
Сімптомы спінальнай мышачнай атрафіі
Вылучаецца некалькі асноўных прыкмет захворвання. На жаль, яны з'яўляюцца толькі калі хвароба ўжо пачаў прагрэсаваць. Да іх адносяцца:
- слабасць у канечнасцях , у асноўным ніжніх;
- спазмы цягліц, невялікае дрыгаценне пальцаў на руках;
- змяненне структуры тканін;
- праблемы з тазавай вобласцю.
Для спінальных цягліцавай атрафіі характэрныя праблемы з мускулатурай ног, шыі і галавы. У пацыентаў можа назірацца хвароба ў адвольных рухах: хадзьба, глытанне, руху галавой. Пры гэтым захоўваецца адчувальнасць і адсутнічаюць праблемы ў псіхічным развіцці.
Дыягностыка спінальнай мышачнай атрафіі
Для першапачатковага абследавання трэба адправіцца да неўролага ці траўматолага. Захворванне само па сабе прагрэсуе хутка. Таму папярэднюю дыягностыку трэба прайсці як мага раней. У сувязі з тым, што хвароба перадаецца спадчынным шляхам, першапачаткова вывучаюцца гісторыі бліжэйшых сваякоў.
Як звычайна здаюцца стандартныя аналізы. Часцей за ўсё трэба прайсці дадаткова флюараграфію , зрабіць рэнтген костак і мышачнай тканіны. Спецыялісты вызначаюць хуткасць з якой развіваецца хвароба. Акрамя таго, высвятляецца функцыянальная здольнасць і магчымая актыўнасць цягліц.
Прычыны спінальнай мышачнай атрафіі
У апошні час гэтая хвароба пачала выяўляцца ўсё часцей. Менавіта таму шматлікія адмыслоўцы накіравалі старанні на высвятленне сапраўдных прычын узнікнення. Уся справа ў тым, што ў аднаго з пяцідзесяці людзей зменены ген ў
Лячэнне спінальнай мышачнай атрафіі
Лячэнне гэтай хваробы накіравана на зняцце сімптомаў. Важна змяніць рацыён харчавання і лад жыцця. Прызначаецца лёгкая медыкаментозная тэрапія, пастаянныя фізічныя працэдуры і масажы.