Аналіз на тромбофилию

Тромбофилия ўяўляе сабой парушэнне стану крывяноснай сістэмы, і ўзнікае з прычыны паталагічных змен складу і уласцівасцяў крыві. Гэта захворванне прыводзіць часцей за ўсё да тромбаэмбаліі вянозных сасудаў, трамбозаў рознай лакалізацыі. Больш за ўсё людзі схільныя захворванню пасля хірургічнага ўмяшання, у перыяд цяжарнасці, як наступства пасля фізічнага перанапружання або траўмы. Пры падазрэнні на томбофилию трэба здаваць аналіз крыві з вены і, як звычайна, нашча.

Чым абумоўлена тромбофилия?

Гэта захворванне можа насіць набыты характар, які адлюстроўваецца ў дэфектах працы сістэмы згортвання крыві ці паталогіі клетак. А таксама прычынай тромбофилии могуць быць злаякасныя новаўтварэнні.

Аднак аналіз на генетычную тромбофилию да 50% выпадкаў дае станоўчы вынік. Гэта сведчыць пра спадчыннай схільнасці да развіцця трамбозаў ў большасці пацыентаў. Такая паталогія можа быць выклікана генетычнымі парушэннямі і мутацыямі ў сістэме згортвання і противосвертывания крыві.

Што ўяўляе сабой аналіз на тромбофилию?

На сённяшні дзень самым інфарматыўным з'яўляецца аналіз крыві на тромбофилию. Пры дадзеным захворванні аналіз крыві паказвае падвышаная колькасць трамбацытаў і эрытрацытаў. Аб'ём эрытрацытаў павялічваецца ў дачыненні да аб'ёму крыві.

У крыві вызначаецца ўзровень рэчывы, які спрыяе разбурэння тромбаў, якое называецца Д-дымеры. Пры тромбофилии яго колькасць павялічваецца.

Ацэнка актыўнасці згортвання крыві праводзіцца дзякуючы аналізу, які вызначае АЧТВ (Актываваць частковае тромбопластиновое час). Пры гэтай хваробы характэрна зніжэнне АЧТВ.

Асаблівай падрыхтоўкі да аналізу на генетычную тромбофилию не патрабуецца, плот крыві праводзіцца ў штатным рэжыме пры звыклым ладзе жыцця пацыента.