14 хвароб, якія ператвараюць чалавека ў монстра

У гэтым артыкуле гаворка пойдзе пра хваробы, якія могуць змяніць знешнасць чалавека да непазнавальнасці, і не ў лепшы бок.

У вобласці медыцыны чалавецтва дасягнула немалых вынікаў, вывучыўшы мноства розных хвароб, якія раней здаваліся невылечныя. Але засталося яшчэ шмат «белых плям», якія застаюцца загадкай. Усё часцей у нашы дні можна пачуць пра новыя хваробах, якія палохаюць нас і выклікаюць пачуццё спагады да тых людзей, якія імі хварэюць. Бо гледзячы на ​​іх, разумееш, які жорсткай можа быць лёс.

1. Сіндром «каменнага чалавека»

Гэтая прыроджаная спадчынная паталогія таксама вядомая, як хвароба Мюнхеймера. Яна ўзнікае з-за мутацыі аднаго з генаў і, на шчасце, з'яўляецца адным з рэдкіх захворванняў у свеце. Хвароба яшчэ называюць "хваробай другога шкілета», так як з-за запаленчых працэсаў у цягліцах, звязках і тканінах адбываецца актыўнае акасцяненне матэрыі. На сённяшні дзень у свеце зарэгістравана 800 выпадкаў гэтай хваробы, і пакуль не знойдзена эфектыўнага лячэння. Для палягчэння долі пацыентаў выкарыстоўваюцца толькі абязбольвальныя. Варта адзначыць, што ў 2006 годзе навукоўцам атрымалася выявіць, якое менавіта генетычнае адхіленне прыводзіць да адукацыі «другога шкілета», а значыць, ёсць надзея на тое, што гэтая хвароба можна будзе перамагчы.

2. Праказа

Здавалася б, гэтая хвароба, вядомая нам з старажытных кніг, адышла ў нябыт. Але нават сёння ў аддаленых кутках планеты існуюць цэлыя паселішчы пракажоных. Гэта страшная хвароба невячыць чалавека, часам пазбаўляючы яго частак асобы, пальцаў рук і ног. А ўсё таму, што хранічны гранулематоз або лепра (медыцынскае назву праказы) спярша разбурае тканіны скуры, а затым і храсткі. У працэсе такога гніення твару і канечнасцяў далучаюцца іншыя бактэрыі. Яны і «з'ядаюць» пальцы.

3. Чорная воспа

Дзякуючы вакцыне сёння гэта захворванне амаль не сустракаецца. Але ўсё-то ў 1977 г. чорная воспа «гуляла» па Зямлі, дзівячы людзей мацнейшай ліхаманкай з болямі ў галаве і ванітамі. Як толькі самаадчуванне, здавалася б, паляпшалася, надыходзіла ўсё самае страшнае: цела пакрывалася лускаватай скарынкай, а вочы не бачыць. Назаўжды.

4. Сіндром Элерса-Данлоса

Гэтая хвароба адносіцца да групы спадчынных сістэмных захворванняў злучальнай тканіны. Яно можа прадстаўляць смяротную небяспеку, але ў больш лёгкай форме амаль не дастаўляе непрыемнасці. Аднак калі сустракаеш чалавека з моцна аслаблыя суставамі, гэта выклікае, па меншай меры, здзіўленне. Акрамя таго, у такіх пацыентаў вельмі гладкая і моцна пашкоджваць скура, з-за чаго адбываецца фарміраванне множных шнараў. Суставы дрэнна прымацаваныя да костак, таму людзі схільныя да частых вывіхі і расцяжэння. Пагадзіцеся, страшнавата жыць, ў пастаянным страху нешта вывіхнуць, расцягнуць або, што яшчэ горш, разарваць.

5. Ринофима

Гэта дабраякаснае запаленне скуры носа, часцей за ўсё крылаў, якое дэфармуе яго і абязвечваюць знешнасць чалавека. Ринофиму суправаджае павышаны ўзровень саловыделения, што вядзе да закаркаванні часу і выклікае непрыемны пах. Часцей за гэтай хваробы падвяргаюцца людзі, схільныя частаму перападу тэмператур. На носе з'яўляюцца гіпертрафаваныя вугры, якія ўзвышаюцца над здаровай скурай. Пакроў скуры можа заставацца звычайнага колеру або мець яркую лілова-чырвона-фіялетавую афарбоўку. Такі хваробу дастаўляе не толькі фізічны, але і псіхічны дыскамфорт. Чалавеку цяжка мець зносіны з людзьмі і наогул знаходзіцца ў грамадстве.

6. Верруциформная эпидермодисплазия

Гэтая, на шчасце, вельмі рэдкая хвароба мае навуковая назва - верруциформная эпидермодисплазия. На самай справе ўсё выглядае, як жывая ілюстрацыя да фільма жахаў. Хвароба выклікае на целе чалавека адукацыю жорсткіх «деревообразных» і разрасталых бародавак. Самы вядомы ў гісторыі "чалавек-дрэва» Дэдэ Косвара, памёр у студзені 2016 года. Акрамя гэтага, было зафіксавана яшчэ два выпадкі гэтай хваробы. Не так даўно ў траіх чальцоў адной сям'і з Бангладэш былі выяўлены сімптомы гэтага жудаснага хваробы.

7. некратычных фасцыі

Гэта захворванне можна смела аднесці да самога жахлівага. Варта адразу адзначыць, што яно сустракаецца вельмі рэдка, хоць клінічная карціна захворвання вядомая яшчэ з 1871 года. Па некаторых крыніцах смяротнасць ад захворвання некратычных фасциитои складае 75%. Гэтую хваробу называюць «пажырання плоці» з-за яе імклівага развіцця. Інфекцыя, якая патрапіла ў арганізм, разбурае тканіны, і спыніць гэты працэс можна толькі шляхам ампутацыі здзіўленага ўчастку.

8. Прогерия

Гэта адно з самых рэдкіх генетычных захворванняў. Яно можа праявіцца ў дзяцінстве ці ў дарослым жыцці, але ў абодвух выпадках звязана з мутацыяй генаў. Прогерия - гэта хвароба заўчаснага старэння, калі 13-ці гадовае дзіця выглядае як 80-гадовы стары. Медыцынскія свяцілы усяго свету сцвярджаюць, што з моманту выяўлення захворвання людзі ў сярэднім жывуць усяго 13 гадоў. У свеце зарэгістравана не больш за 80 выпадкаў прогерии, і ў сапраўдны момант навукоўцы кажуць пра тое, што гэта захворванне можа быць вылечаць. Вось толькі колькім з хворых прогерией ўдасца дажыць да шчаслівага моманту, пакуль не вядома.

9. «Сіндром пярэваратня»

Гэта захворванне мае цалкам навуковае назву - гипертрихоз, што азначае празмерны рост валасоў у асобных месцах на целе. Валасы растуць усюды, нават на твары. Прычым інтэнсіўнасць росту і даўжыня валасоў на розных участках цела можа быць рознай. Вядомасць сіндром атрымаў у 19-м стагоддзі, дзякуючы выступам у цырку артысткі Юліі Пастрана, якая дэманстравала бараду на сваім твары і валасы на целе.

10. слановая хвароба

Слановую хваробу часта называюць элефантиазом. Навуковая назва гэтага захворвання - лімфатычная філара. Яна характарызуецца гиперувеличенными часткамі цела чалавека. Звычайна гэта ногі, рукі, грудзі і геніталіі. Распаўсюджваецца хвароба лічынкамі чарвякоў-паразітаў, а пераносчыкамі з'яўляюцца маскітаў. Варта адзначыць, што гэта захворванне, абязвечваюць чалавека, вельмі нярэдкая з'ява. У свеце налічваецца больш за 120 мільёнаў чалавек з сімптомамі элефантиаза. У 2007 годзе навукоўцы заявілі аб расшыфроўцы геному паразіта, што можа дапамагчы больш паспяхова змагацца з гэтай хваробай.

11. Сіндром «сіняй скуры»

Навуковая назва гэтага вельмі рэдкага і незвычайнага захворвання складана нават вымаўляць: акантокератодермия. Людзі з такім дыягназам валодаюць скурай сіняга або калючая адцення. Гэта захворванне лічыцца спадчынным і вельмі рэдкім. У мінулым стагоддзі цэлае сямейства «сініх людзей» пражывала ў амерыканскім штаце Кентукі. Іх называлі Сінія Фьюгейты. Варта адзначыць, што акрамя гэтай адметнай рысы, нішто больш не паказвала на якія або іншыя фізічныя або псіхічныя адхіленні. Большая частка з гэтага сямейства пражылі больш за 80 гадоў. Яшчэ адзін унікальны выпадак адбыўся з Валерыем Вяршынін з Казані. Яго скура набыла інтэнсіўны сіні адценне пасля лячэння банальнага катару кроплямі, якія змяшчаюць срэбра. Але гэтая з'ява нават пайшло яму на карысць. На працягу наступных 30 гадоў ён ні разу не хварэў. Яго нават назвалі «срэбным чалавекам».

12. Парфірыя

Навукоўцы лічаць, што менавіта гэта захворванне спарадзіла легенды і міфы пра вампіраў. Парфір, з-за яе незвычайных і малапрыемных сімптомаў прынята называць «сіндромам вампіра». Скура такіх пацыентаў бурбалкі і «кіпіць» пры кантакце з сонечнымі прамянямі. Акрамя таго, іх дзясна «высыхаюць», агаляючы зубы, якія становяцца падобнымі на іклы. Прычыны актермальной дісплазіі (медыцынскае назва) да гэтага часу дастаткова не вывучаныя. Многія навукоўцы схіляюцца да таго, што ў большасці выпадкаў яна ўзнікае пры зачацьці дзіцяці з дапамогай інцэста.

13. Лініі Блашко

Захворванне характарызуецца з'яўленнем незвычайных палос па ўсім целе. Упершыню яго выявілі ў 1901 годзе. Лічыцца, што гэта генетычнае захворванне і перадаецца спадчынна. Акрамя з'яўлення бачных несіметрычных палос па целе, больш ніякіх істотных сімптомаў выяўлена не было. Аднак гэтыя непрыгожыя паласы істотна псуюць жыццё іх уладальнікам.

14. «Крывавыя слёзы»

Медыкі клінікі ў амерыканскім штаце Тэнэсі адчулі сапраўдны шок, калі 15-гадовы падлетак Кальвін Инман звярнуўся да іх з праблемай «крывавых слёз». Неўзабаве высветлілі, што прычынай гэтага жахлівага з'явы паслужыла гемолакрия - хвароба, звязаная са зменамі гарманальнага фону. Упершыню сімптомы гэтай хваробы апісаны ў XVI-м стагоддзі італьянскім лекарам Антоніа Брассаволой. Захворванне выклікае паніку, але не нясе пагрозы для жыцця. Звычайна гемолакрия знікае сама сабой пасля поўнага фізічнага паспявання.